БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ В ПЪРВИ ТРИМЕСТЪР - между 11 и 13 седмица.


Тестът в първи триместър (или познат още като „биохимичен скрининг”)  включва ултразвуково изследване на плода и тест на кръв от бременната за измерване на две субстанции на бременността, продукти на плацентата (free β-hCG и PAPP-A). Изследванията от ултразвука и майчината кръв се комбинират в софтуерна програма и се изчислява риска за тризомия 21, 18, 13. По време на ултразвуковото изследване специалистът по фетална медицина наблюдава количеството течност зад вратлето на бебето т.нар. нухалната гънка, измерва носните кости, изследва дясната сърдечна клапа и малък съд в черния дроб (дуктус венозус). 
Ултразвукото изследване на нухалната гънка и тестът за хромозомни аномалии в първия триместър могат да открият отклонение при 90-95% от плодовете с тризомия 21, 18, 13. Тестът дава информация за риска от хромозомни аномалии, както и открива големи анатомични дефекти на фетуса.
Фетална морфология - между 18 и 22 седмица
Извършва се подробно оглеждане на органите на плода, изключват се аномалии.
Фетална морфология - между 28 -32 седмица
Проследява се развитието на плода, изключват се късните аномалии.